Det Vil Være Interessant For Dig

Administrere type 1 diabetes i skolen

Vi respekterer dit privatliv.

Tanken om at sende et barn med type 1-diabetes til skolen kan sende rystelser ned i forældrenes ryg . Juggling blodprøver, insulin, kost og motion er et svimlende ansvar i de bedste dage. Men forældre kan godt tænke sig, hvis de har en detaljeret diabetesplan på plads i skolen og et åbent forhold til lærerne.

"Kommunikere, kommunikere, kommunikere med skolen", siger Joyce Allers, RN, leder af skolen sundheds- og børnehelseprojektet hos Children's Healthcare of Atlanta. Alle, der fører tilsyn med dit barn, fra buschaufføren til frokostdame, skal være i løkken, siger hun.

Type 1 Diabetes: En skolemedicinsk ledelsesplan

Forældre og undervisere skal arbejde som et hold til sørg for at de opfylder barnets medicinske og uddannelsesmæssige behov. Trin 1 for forældre er at få dit medicinsk team udfylde en Diabetes Medical Management Plan (DMMP). Dette dokument beskriver dine barns specifikke behov. Ifølge National Diabetes Education Program (NDEP) skal det indeholde følgende oplysninger:

  • Målsætninger for blodsukker og sædvanlige testtider
  • Insulinplan, enten ved injektion eller insulinpumpe
  • Liste over diabetesforsyninger
  • Måltids- og snackplan
  • Oplysninger om elevens evne til selvpleje
  • Instruktioner vedrørende lavt blodsukker (hypoglykæmi) eller højt blodsukker (hyperglykæmi)
  • Nødkontaktnumre

For hver skoleårs begyndelse skal forældre mødes med administratorer og lærere for at gå over DMMP. Alle har brug for at blive enige om, hvordan det vil blive gennemført, og hvilke medicinske boliger, uddannelseshjælp og ydelser barnet har brug for.

Type 1 Diabetes: Kend loven, kend dine børns rettigheder

Juvenile Diabetes Research Foundation (JDRF) rådgiver forældre til også at oprette en formel retlig plan for at sikre, at den studerendes uddannelsesrettigheder er beskyttet, og at deres medicinske behov er opfyldt.

Hvis dit diabetiske barn deltager i en offentlig skole eller en privat skole, der modtager føderale dollars, har du ret til at sætte op hvad der hedder en sektion 504 plan. Denne plan er baseret på en lov om borgerrettigheder fra 1973, der beskytter handicappede mod diskrimination. Under loven er type 1-diabetes en medicinsk handicap.

Børn, der går i skole, der ikke tager føderale midler, kan oprette lignende planer under amerikanerne med handicaploven eller personer med handicapundervisning. Planen for dit barn skal opfylde specifikke behov, men vil sandsynligvis omfatte disse typiske overnatningssteder:

  • Identifikation af hvor og hvornår blodprøvning og behandling finder sted
  • Navngivning af alle mennesker - skoleplejersker, trænere, lærere - uddannet til hjælpe dit barn med sin diabetesbehandling og behandle højt og lavt blodsukker
  • Giver klar adgang til badeværelset og vandfontenen
  • Spise når og hvor det er nødvendigt
  • Tilladelse til ekstra fravær for sygedage eller lægebesøg
  • Tillader hende at tage en test på et andet tidspunkt, hvis hun oplever hypoglykæmi eller hyperglykæmi ved eksamenstid
  • Sikre fuld deltagelse i sport, fritidsaktiviteter og udflugter med uddannet diabetespersonale ved hånden

Sektion 504 eller lignende planer kan vogte mod en skole, der siger ting som: "Suzy kan ikke tage på farten, medmindre hendes mor kommer," siger Allers. Det er især vigtigt at have en lovplan på midten og gymnasiet, så din studerende er garanteret indkvartering under standardiseret testning, herunder de SAT'er, tilføjer hun.

For mere information om 504-planen og amerikanerne med handicaploven til www.diabetes.org.

Type 1-diabetes: Rådgivning fra en mor

Anne-Marie Catapano's datter Catherine blev diagnosticeret lige før hun kom for første klasse i Rochester, N.Y., for seks år siden. Catapano siger, at det er vigtigt, at barnet og forældrene er komfortable med diabetesplanen. "Lad dit barn føle sig tryg i skolen", siger hun.

Det er også vigtigt at uddanne lærere, andre forældre og dit barns klassekammerater om diabetes og hvad diabetikere skal gøre hver dag. Catapano siger: "Vi ønskede, at de andre børn skulle forstå, at Catherine er ligesom alle andre, og vi ønskede at få dem til at føle sig godt tilpas i hende." Det er også vigtigt at bede andre forældre om at give dig en heads-up om specielle snacks eller fødselsdagsfester , så dit barn har det insulin, der er nødvendigt for at dække maden, siger hun.

I dag bærer Catherine en insulinpumpe, der leverer en konstant baseline af insulin. Pumpen er en sofistikeret enhed, der træner til at fungere, men i Catherines tilfælde er det en stor og betydelig ændring, der giver hende en stor uafhængighed, "siger hendes mor. "Du kan ikke gå fra klasse til klasse med en sprøjte, men du kan gå fra klasse til klasse med en pumpe."

Selv om Catherine nu er 12, "går frygten aldrig væk", siger Catapano. "Som et team forsøger vi at forudse alle mulighederne, men livet er uforudsigeligt, og diabetes kan til enhver tid kaste et barn en kurve. Det er bare en del af de mange udfordringer, der ledsager type 1 diabetes. "

Men med at have den rette plan på plads gør disse udfordringer så meget lettere at møde. Sidst opdateret: 5/5/2009

arrow